通過引入GS1標(biāo)準(zhǔn)的條碼技術(shù)，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、藥房自動(dòng)化設(shè)備相結(jié)合，可大大縮短醫(yī)藥產(chǎn)品驗(yàn)貨和信息錄入時(shí)間，并保證藥品信息的準(zhǔn)確性，使患者獲得安全有效的藥品，提升患者服務(wù)體驗(yàn)。
醫(yī)療信息化行業(yè)是國家重點(diǎn)推進(jìn)行業(yè)之一，醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)信息化建設(shè)與移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算、大數(shù)據(jù)及物聯(lián)網(wǎng)等的結(jié)合，形成了“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療衛(wèi)生”模式，推動(dòng)了醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)改革，加強(qiáng)了醫(yī)療資源的整合和醫(yī)療數(shù)據(jù)的挖掘。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)GS1標(biāo)準(zhǔn)條碼使用現(xiàn)狀
醫(yī)療信息化市場主要客戶為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其花費(fèi)約占了市場總量的70%以上，但是由于行業(yè)缺乏標(biāo)準(zhǔn)，每家醫(yī)院按照需要自行決定醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)的安裝配置（包括患者身份、診斷和藥品代碼都由各醫(yī)院自行確定），醫(yī)院內(nèi)部、醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化程度較低，使得數(shù)據(jù)互聯(lián)與共享、大數(shù)據(jù)分析等目的達(dá)成具有一定的困難。
近年來，通過對(duì)入庫、盤點(diǎn)、出庫、復(fù)核、發(fā)藥、門診用藥核對(duì)、住院用藥核對(duì)及其他環(huán)節(jié)中條碼應(yīng)用情況的調(diào)查，結(jié)果顯示我國GS1標(biāo)準(zhǔn)條碼技術(shù)尚未應(yīng)用于醫(yī)藥管理領(lǐng)域各個(gè)管理環(huán)節(jié)，部分醫(yī)藥用品在入庫時(shí)無法使用條碼自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，管理過程中不要求每個(gè)環(huán)節(jié)都對(duì)條碼進(jìn)行掃描。
從醫(yī)院目前需求來看，醫(yī)院信息化要求醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域信息編碼技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化，希望在醫(yī)療領(lǐng)域供應(yīng)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)中使用統(tǒng)一的編碼和標(biāo)識(shí)方法，做到由制造商分配編碼，貫穿于生產(chǎn)、流通、使用等供應(yīng)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)，以提高供應(yīng)鏈效率；在醫(yī)院內(nèi)部需要能自動(dòng)識(shí)別、記錄產(chǎn)品信息，跟蹤產(chǎn)品的使用情況，以降低運(yùn)作成本，減少醫(yī)療事故，提高患者安全系數(shù)。
GS1標(biāo)準(zhǔn)條碼在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用受限的原因
目前醫(yī)療系統(tǒng)基礎(chǔ)性數(shù)據(jù)編碼與標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)化程度低，應(yīng)用不夠普及的現(xiàn)象由多方面因素導(dǎo)致：
1）在生產(chǎn)源頭上，條碼碼制多樣性和編碼規(guī)則不統(tǒng)一，系統(tǒng)無法對(duì)接，且部分醫(yī)藥種類沒有條碼；
2）在條碼印制過程中，條碼質(zhì)量不高，導(dǎo)致醫(yī)藥產(chǎn)品流通過程中掃描不出；
3）在醫(yī)藥產(chǎn)品供應(yīng)鏈流通過程中，醫(yī)藥產(chǎn)品上需要多次貼碼，存在多個(gè)條碼，導(dǎo)致部分環(huán)節(jié)效率低，掃描不方便。
從國際醫(yī)療行業(yè)編碼及條碼應(yīng)用來看，醫(yī)藥、醫(yī)療器械使用基于GS1體系的統(tǒng)一編碼已普遍應(yīng)用，如GS1國際標(biāo)準(zhǔn)化組織被授權(quán)作為醫(yī)療器械和體外診斷試劑較終法規(guī)應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施組織、國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）發(fā)布了器械標(biāo)識(shí)（UDI）指引、美國發(fā)布了UDI 法規(guī)等，這將意味著GS1統(tǒng)一編碼標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)被眾多生產(chǎn)制造商所使用以滿足、美國UDI法規(guī)要求，保證患者和供應(yīng)鏈安全。
通過引入GS1標(biāo)準(zhǔn)的條碼技術(shù)，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、藥房自動(dòng)化設(shè)備相結(jié)合，可大大縮短醫(yī)藥產(chǎn)品驗(yàn)貨和信息錄入時(shí)間，并保證藥品信息的準(zhǔn)確性，使患者獲得安全有效的藥品，提升患者服務(wù)體驗(yàn)。
按照國際通用規(guī)則，對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品流通過程統(tǒng)一醫(yī)藥產(chǎn)品代碼，并采用標(biāo)準(zhǔn)化的條碼符號(hào)表示醫(yī)藥產(chǎn)品代碼，可為流通過程中醫(yī)藥產(chǎn)品代碼的自動(dòng)識(shí)別與自動(dòng)數(shù)據(jù)采集提供技術(shù)支持；通過規(guī)范使用醫(yī)藥產(chǎn)品商品條碼可以幫助企業(yè)提高在貿(mào)易與供應(yīng)鏈管理中的效率和透明度，滿足醫(yī)藥產(chǎn)品的經(jīng)貿(mào)業(yè)務(wù)與供應(yīng)鏈管理需求，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)品的跟蹤與溯源，保障患者安全，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
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